2010年12月07日

医学:心疾患のリスク因子を同定

染色体 9p21 上の DNA 領域の 1 つに生じた遺伝的変異は冠動脈疾患の発生率と関連があることが、数年前から知られていましたが、その関連がどのようなものかはまだわかっていません。

それは、問題となる 58 キロベースのゲノム領域に既知のタンパク質をコードする遺伝子が存在せず、冠動脈疾患の関与が知られている主な因子との関連性は一見ないように見えるからです。

今回、この DNA 領域を欠くマウスを用いた実験により、染色体上のこの領域が、約 10 万個の塩基対を隔てたところにある 2 つの遺伝子の心臓での発現を調節していることが明らかになりました。

Cdkn2a と Cdkn2b というこれら 2 つの遺伝子は、サイクリン依存性キナーゼ阻害因子をコードしており、モデルマウスでこえらの遺伝子の発現を抑制すると、大動脈平滑筋細胞の過剰な増殖が認められました。

この結果は、染色体 9p21 の異変と関連がある心臓疾患感受性の根底に、血管細胞増殖の調節異常があることを示唆しています。


### database ###
nature 464,317-456 18 March 2010 Issue no.7287
Letter p.409 / Targeted deletion of the 9p21 non-coding coronary artery disease risk interval in mice / A Visel et al.(ローレンスバークレー国立研究所およびエネルギー省合同ゲノム研究所:米)

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posted by 藤次郎 at 21:33| Comment(3) | TrackBack(0) | discovery | このブログの読者になる | 更新情報をチェックする

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